Ictiosis: Una Revision (Español) - Sección 1

ICTIOSIS: UNA REVISION

(Ichthyosis: An Overview - Spanish Versión)

FUNDACIÓN PARA LA ICTIOSIS Y TIPOS DE PIEL RELACIONADOS

ICTIOSIS: UNA REVISION

Las Ictiosis son una familia de trastornos de la píe) de origen genético que se caracterizan por resequedad, engrosamiento y descamación de ia piel. Los dermatólogos consideran que existen por lo menos veinte variedades de Ictiosis, pero los cuatro tipos principales son: Ictiosis Vulgar, Ictiosis Laminar, Ictiosis asociada con el cromosoma X e Hiperqueratósis Epidermolítica. Algunos expertos subdividen a ia Ictiosis Laminar en dos categorías: Laminar verdadera y Eritrodermia Ictiosiforme Congénita (EIC) no bulosa. También existen otras formas de Ictiosis aun más raras; estas formas a veces se observan acompañadas de otros padecimientos. Al final de este folleto podrá usted encontrar una iista de algunos de estos tipos raros de ictiosis.

La mayor parte de las variedades de Ictiosis afectan solamente a una persona entre varias decenas de miles. La Ictiosis Vulgar, a veces llamada Ictiosis Común ("vulgar" significa "común" en Latín), es la excepción. Aparece en aproximadamente una persona en cada 250. El nombre es más raro que el padecimiento en sí, el cual a menudo cursa sin ser diagnosticado debido a que las personas que lo padecen piensan que solamente tienen "piel seca" y nunca buscan tratamiento.

La Ictiosis asociada con el cromosoma X es menos común, por lo general es más severa y se presenta sólo en los varones. Aparece aproximadamente en uno de cada dos mil a seis mil bebés. La Ictiosis Laminar, la Eritrodermia Ictiosiforme Congénita y la Hiperqueratósis Epidermolítica (a veces llamada Eritrodermia Ictiosiforme Congénita Bulosa debido a que presenta ámpulas) son aun más severas y se pueden presentar en menos de uno de cada 100.000 nacimientos; algunas estimaciones arrojan una incidencia de uno a cinco casos por millón.

 


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